En caso de presentar un evento o reacción adversa, consulte a su médico tratante o acuda al centro de salud más cercano.
Para reportar un evento adverso u otro acontecimiento relevante para la seguridad en salud, presentado por usted o por alguna persona que utilice Trunerox, por favor diligencie el formulario “Reporte de Evento Adverso” y envíelo al siguiente correo electrónico:
Esta información NO pretende ofrecer orientación sobre el uso de medicamentos, ni sustituir o modificar las recomendaciones recibidas del médico responsable del tratamiento, ya que solo incluye el producto y presentación aprobada por la autoridad del país.
Fabricado por: ALTEA FARMACÉUTICA S.A. Bogotá D.C., Colombia
Para: Avicanna Latam S.A.S.
Número de registro sanitario: INVIMA 2024M-0021290.